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Observatorio CIPM
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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Romvimza

Principio activo
Vimseltinib dihidrato
Código ATC
L01EX29
Laboratorio más citado en las actas
DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) BV

Acuerdos seleccionados

  1. 1Acuerdos de acta
  2. 0Propuesta de financiación
  3. 1Denegación/exclusión
  4. 0Otros/por verificar

El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.

Recorrido por indicación

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  • Texto completo
    ROMVIMZA está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con tumor de células gigantes tenosinovial (TGCT, por sus siglas en inglés) asociado a un deterioro físico clínicamente relevante y a quienes las opciones quirúrgicas se les han agotado o podrían provocar una morbilidad o discapacidad inaceptables.
  • Texto completo
    ROMVIMZA está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con tumor de células gigantes tenosinovial (TGCT, por sus siglas en inglés) asociado a un deterioro físico clínicamente relevante y a quienes las opciones quirúrgicas se les han agotado o podrían provocar una morbilidad o discapacidad inaceptables.

Historial en la CIPM

Primera vez 15 de julio de 2026 · última 23 de septiembre de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 2 registros

  1. Denegación de financiación

    Alegaciones

    Sesión 274

    Tumor de células gigantes

    • dImpacto presupuestario
    Laboratorio
    DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) BV
    CN
    769285, 769286, 769287
    Presentación
    8 cápsulas
    Importe
    —

    Cita: acta 274, pág. 39.

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones presentadas y, por tanto, la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación sel
    Evidencia documental

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: ROMVIMZA está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con tumor de células gigantes tenosinovial (TGCT, por sus siglas en inglés) asociado a un deterioro físico clínicamente relevante y a quienes las opciones quirúrgicas se les han agotado o podrían provocar una morbilidad o discapacidad inaceptables.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 39. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.

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Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 2Actas CIPM
  • 0Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

IPT y posicionamiento

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Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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