Rozlytrek
- Principio activo
- Entrectinib
- Código ATC
- L01EX14
- Laboratorio más citado en las actas
- ROCHE FARMA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 10 de junio de 2021 · última 23 de octubre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 7 registros
CPNM
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación para el de pacientes adultos y pediátricos mayores de 1 mes de edad, con tumores sólidos que tienen una fusión del gen NTRK, - que tienen una enfermedad localmente avanzada, metastásica o donde es probable que una resección quirúrgica provoque una morbilidad severa, y - que no han recibido previamente un inhib
- Laboratorio en el acta
- ROCHE FARMA S.A.
- Códigos nacionales
- 729114, 729115
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 251Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Rozlytrek en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos mayores de 1 mes de edad, con tumores sólidos que tienen una fusión del gen NTRK, - que tienen una enfermedad localmente avanzada, metastásica o donde es probable que una resección quirúrgica provoque una morbilidad severa, y - que no han recibido previamente un inhibidor de NTRK - que no tienen opciones terapéuticas satisfactorias.
- CN 729114 · 30 cápsulas · 972,29 € (publicado; «precio €», pág. 14)
- CN 729115 · 90 cápsulas · 5753,22 € (publicado; «precio €», pág. 14)
Páginas: 14, 15. Documento: f927ace5cb6e7070c23da59278e43523b75c009ef99e7a7a055516fbd5d87283.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
7 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024
Propuesta de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 251Reunión del 23 de octubre de 2024
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 238Reunión del 23 de octubre de 2023
Propuesta de financiación
CPNM
Más acuerdos en actas · 4
- Abrir acta · PDFActa CIPM 232Reunión del 2 de marzo de 2023
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 230Reunión del 15 de diciembre de 2022
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 221Reunión del 3 de febrero de 2022
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 213Reunión del 10 de junio de 2021
Denegación de financiación
CPNM
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.