Sarclisa
- Principio activo
- Isatuximab
- Código ATC
- L01FC02
- Laboratorio más citado en las actas
- SANOFI AVENTIS S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 16 de diciembre de 2021 · última 15 de julio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros
Mieloma
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS para las siguientes indicaciones: • en combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida
- Laboratorio en el acta
- SANOFI AVENTIS S.A.
- Importe publicado en el acta
- 838,11 €
- Códigos nacionales
- 728802
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 222Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: • en combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento. • en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo.
- CN 728802 · 1 vial de 5 ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 838,11 € (publicado; «precio (€)», pág. 18)
Páginas: 18, 19, 20. Documento: e04cdef79b9e6a757c16089059dec2e9f46a8b100ff5631dd3fed55060912790.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
6 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026
Propuesta de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026
Propuesta de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026
Denegación de financiación
Mieloma
Más acuerdos en actas · 3
- Abrir acta · PDFActa CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025
Propuesta de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022
Propuesta de financiación
Mieloma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 219Reunión del 16 de diciembre de 2021
Propuesta de financiación
Mieloma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.