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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Sarclisa

Principio activo
Isatuximab
Código ATC
L01FC02
Laboratorio más citado en las actas
SANOFI AVENTIS S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 16 de diciembre de 2021 · última 15 de julio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros

  1. Propuesta de financiaciónNuevo medicamentoSesión 272 · 15 de julio de 2026

    Mieloma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica: en combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento; en combi
    Laboratorio en el acta
    SANOFI AVENTIS S.A.
    Importe publicado en el acta
    5866,78 €
    Códigos nacionales
    770745
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: • en combinación con pomalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento. • en combinación con carfilzomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo. • en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre. • en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de inducción de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

    • CN 770745 · 1 vial de 10 ml · 5866,78 € (publicado; «precio €», pág. 11)

    Páginas: 11, 12. Documento: 4f302574edf71a14a5de6165014512150aa95f9c619e64c3eae7aef7d0ccbc22.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 272

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

6 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026

    Denegación de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 3
  • Acta CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 219Reunión del 16 de diciembre de 2021

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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