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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Sarclisa

Principio activo
Isatuximab
Código ATC
L01FC02
Laboratorio más citado en las actas
SANOFI AVENTIS S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 16 de diciembre de 2021 · última 15 de julio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 260 · 19 de junio de 2025

    Mieloma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de esta nueva indicación en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre
    Laboratorio en el acta
    SANOFI AVENTIS S.A.
    Importe publicado en el acta
    838,11 €
    Códigos nacionales
    728802
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: SARCLISA está indicado en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre.

    • CN 728802 · 1 vial de 5 ml CONCENTRA DO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 838,11 € (publicado; «precio €», pág. 19)

    Páginas: 19, 20. Documento: 55752fc290d019c02e5ce58f9de97c241e6a87af9b7c77f9c2bcafe847cf2e54.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 260

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

6 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026

    Denegación de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 3
  • Acta CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 222Reunión del 3 de marzo de 2022

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 219Reunión del 16 de diciembre de 2021

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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