Skyrizi
- Principio activo
- Risankizumab
- Código ATC
- L04AC18
- Laboratorio más citado en las actas
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 4 de febrero de 2020 · última 29 de enero de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 8 registros
Crohn
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de estas nuevas dosis con la indicación de tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Cro hn activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional y a un fármaco biológico antiTNFalfa o en casos de
- Laboratorio en el acta
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Presentación
- 360 mg y 600 mg
- Códigos nacionales
- 759470, 759471
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 236Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Skyrizi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o han sido intolerantes al tratamiento convencional o a un fármaco biológico.
- CN 759470 · 1 vial de 10 ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION · 3255,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
- CN 759471 · 1 cartucho de 2,4 ml y 1 inyector corporal · 3255,00 € (publicado; «precio €», pág. 10)
Páginas: 10, 11. Documento: 87c803d06aab88d4cf4156a91334874f9db44b54f4c3d31f8ad7174ca602e632.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
8 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 254Reunión del 29 de enero de 2025
Propuesta de financiación con restricciones
Crohn · Colitis ulcerosa · Colitis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 254Reunión del 29 de enero de 2025
Propuesta de financiación con restricciones
Colitis ulcerosa · Colitis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
Denegación de financiación
Colitis ulcerosa · Colitis
Más acuerdos en actas · 5
- Abrir acta · PDFActa CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
Denegación de financiación
Colitis ulcerosa · Colitis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 236Reunión del 24 de julio de 2023
Propuesta de financiación
Crohn
- Abrir acta · PDFActa CIPM 229Reunión del 24 de noviembre de 2022
Precio modificado
Artritis psoriásica
- Abrir acta · PDFActa CIPM 217Reunión del 28 de octubre de 2021
Propuesta de financiación
Psoriasis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 198Reunión del 4 de febrero de 2020
Propuesta de financiación con restricciones
Psoriasis
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.