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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Tecvayli

Principio activo
Teclistamab
Código ATC
L01FX24
Laboratorio más citado en las actas
JANSSEN CILAG S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 23 de octubre de 2023 · última 20 de marzo de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónAlegacionesSesión 245 · 20 de marzo de 2024

    Mieloma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que han recibido al menos tres líneas de tratamiento previas, incluidos un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti -CD38, y que han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento
    Laboratorio en el acta
    JANSSEN CILAG S.A.
    Códigos nacionales
    758181, 758182
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: TECVAYLI está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que han recibido al menos tres tratamientos previos, incluidos un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti -CD38 y han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento.

    • CN 758181 · 1 vial de 3 ml · 905,00 € (publicado; «precio €», pág. 18)
    • CN 758182 · 1 vial de 1,7 ml · 4615,40 € (publicado; «precio €», pág. 18)

    Páginas: 18, 19. Documento: 6d8f572841b40900598483a10828a3a04d858148f71a809245e1d70e59a84fe7.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 245

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 245Reunión del 20 de marzo de 2024

    Propuesta de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 243Reunión del 21 de febrero de 2024

    Denegación de financiación

    Alcance por verificar

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Denegación de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 238Reunión del 23 de octubre de 2023

    Denegación de financiación

    Mieloma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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