Tevimbra
- Principio activo
- Tislelizumab
- Código ATC
- L01FF09
- Laboratorio más citado en las actas
- BEIGENE ESP S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: BEIGENE ESP S.L. (20 de noviembre de 2024) · BEONE MEDICINES ESP S.L. (17 de junio de 2026)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 20 de noviembre de 2024 · última 17 de junio de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros
CPM
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica del SNS de estas nuevas indicaciones
- Laboratorio en el acta
- BEIGENE ESP, S.L.
- Importe publicado en el acta
- 3060,50 €
- Códigos nacionales
- 765474
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor costef) Grado de innovación
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 268Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Tevimbra, en combinación con etopósido y quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CPM en estadio extenso. Tevimbra, en combinación con gemcitabina y cisplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CNF recurrente, no susceptible de cirugía curativa ni radioterapia, o metastásico.
- CN 765474 · 1 vial de 10 ml · 3060,50 € (publicado; «precio €», pág. 11)
Páginas: 11, 12, 13, 14. Documento: 6bfdc98da13d78fd4f0372c0599cbf11b652eab54905489e6c854d66c31941d9.
Cargando fragmento…
Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
4 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026
Denegación de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026
Propuesta de financiación
CPM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 255Reunión del 26 de febrero de 2025
Propuesta de financiación
Gástrico · Unión gastroesofágica
Más acuerdos en actas · 1
- Abrir acta · PDFActa CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
Propuesta de financiación
CPNM
Informe público de financiación
Explican la decisión de financiación y sus condiciones tras finalizar el procedimiento. El alcance de cada acuerdo se detalla a continuación.
- L01FF09 - Tislelizumab (Tevimbra®)
Publicación: 28 de abril de 2025
- Acuerdo vinculado · CIPM 255Reunión del 26 de febrero de 2025
Adenocarcinoma gástrico/UGE HER2 negativo y CCEE, primera línea, PD-L1 TAP ≥5 %.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial - Acuerdo vinculado · CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024
CPNM y carcinoma de células escamosas esofágico en las indicaciones de noviembre de 2024.
Ver decisión y condiciones · PDF oficial
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTNotas informativas provisionales
Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.
- Nota informativa · Provisional
Reunión del 21 de octubre de 2026
Abrir nota informativa oficialAvance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.
Tratamiento neoadyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino y luego continuado como tratamiento adyuvante en monoterapia, de pacientes adultos con CPNM resecable con alto riesgo de recidiva.
Correspondencia documental específica cotejada con nota y acta. Propuesta favorable según nota, pendiente de acta; no acredita financiación vigente ni revisión clínica.
Consulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.