Tivdak
- Principio activo
- Tisotumab vedotina
- Código ATC
- L01FX23
- Laboratorio más citado en las actas
- GENMAB A/S
Acuerdos seleccionados
- 2Acuerdos de acta
- 1Propuesta de financiación
- 1Denegación/exclusión
- 0Otros/por verificar
El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.
Recorrido por indicación
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Texto completo
Tivdak en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento sistémico.
Historial en la CIPM
Primera vez 15 de julio de 2026 · última 23 de septiembre de 2026 · 2,3 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 2 registros
Denegación de financiación
Nuevo medicamentoCérvix
- dImpacto presupuestario
- Laboratorio
- GENMAB A/S
- CN
- 769334
- Presentación
- 1 vial
- Importe
- —
Cita: acta 272, pág. 41.
Extracto del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para cont
Evidencia documental
Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Correspondencia revisada: La indicación literal coincide y la 274 acepta alegaciones y propone inclusión. No se deduce resolución final ni financiación vigente.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tivdak en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento sistémico.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 41. Documento: 4f302574edf71a14a5de6165014512150aa95f9c619e64c3eae7aef7d0ccbc22.
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Propuesta favorable · 2,3 meses desde la denegación anterior
Propuesta de financiación
AlegacionesCérvix
- aGravedad, duración y secuelas
- cValor terapéutico y coste-efectividad
- Laboratorio
- GENMAB A/S
- CN
- 769334
- Presentación
- 1 vial
- Importe
- 1.821,00 €
Cita: acta 274, págs. 27, 28.
Anticipado en la nota del 23 de septiembre de 2026. Referencia del medicamento en la misma reunión; no confirma equivalencia de indicación. PDF
Extracto del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica
Evidencia documental
Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Correspondencia revisada: La indicación literal coincide y la 274 acepta alegaciones y propone inclusión. No se deduce resolución final ni financiación vigente.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tivdak en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento sistémico.
- CN 769334 · 1 vial · 1.821,00 € (publicado; «precio €», pág. 28)
Páginas: 27, 28. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.
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Documentación oficial
Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.
- 2Actas CIPM
- 0Informes de financiación
- …IPT / posicionamiento
- 0Otros
Actas CIPM
- ActaActa 274 · CérvixPropuesta de financiación
- ActaActa 272 · CérvixDenegación de financiación
IPT y posicionamiento
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.