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Propuesta favorable posteriorOncología e inmunomodulación

Tivdak

Principio activo
Tisotumab vedotina
Código ATC
L01FX23
Laboratorio más citado en las actas
GENMAB A/S

Acuerdos seleccionados

  1. 2Acuerdos de acta
  2. 1Propuesta de financiación
  3. 1Denegación/exclusión
  4. 0Otros/por verificar

El primer recuento es el total de acuerdos de acta. Los otros tres lo desglosan.

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  • Texto completo
    Tivdak en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento sistémico.

Historial en la CIPM

Primera vez 15 de julio de 2026 · última 23 de septiembre de 2026 · 2,3 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 2 registros

  1. Denegación de financiación

    Nuevo medicamento

    Sesión 272

    Cérvix

    • dImpacto presupuestario
    Laboratorio
    GENMAB A/S
    CN
    769334
    Presentación
    1 vial
    Importe
    —

    Cita: acta 272, pág. 41.

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para cont
    Evidencia documental

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: La indicación literal coincide y la 274 acepta alegaciones y propone inclusión. No se deduce resolución final ni financiación vigente.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tivdak en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento sistémico.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 41. Documento: 4f302574edf71a14a5de6165014512150aa95f9c619e64c3eae7aef7d0ccbc22.

    Cargando fragmento…

  2. Propuesta favorable · 2,3 meses desde la denegación anterior

    Propuesta de financiación

    Alegaciones

    Sesión 274

    Cérvix

    • aGravedad, duración y secuelas
    • cValor terapéutico y coste-efectividad
    Laboratorio
    GENMAB A/S
    CN
    769334
    Presentación
    1 vial
    Importe
    1.821,00 €

    Cita: acta 274, págs. 27, 28.

    Anticipado en la nota del 23 de septiembre de 2026. Referencia del medicamento en la misma reunión; no confirma equivalencia de indicación. PDF

    Extracto del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa el acta para las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la aceptación de las alegaciones y, por tanto, su inclusión en la prestación farmacéutica
    Evidencia documental

    Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Correspondencia revisada: La indicación literal coincide y la 274 acepta alegaciones y propone inclusión. No se deduce resolución final ni financiación vigente.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Tivdak en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento sistémico.

    • CN 769334 · 1 vial · 1.821,00 € (publicado; «precio €», pág. 28)

    Páginas: 27, 28. Documento: 311b8252d40a356085423446b4a020f6df20f2769b70b7b6cdc45b260f5b742b.

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Documentación oficial

Cada documento conserva su alcance. Su presencia no acredita financiación vigente.

  • 2Actas CIPM
  • 0Informes de financiación
  • …IPT / posicionamiento
  • 0Otros

Actas CIPM

IPT y posicionamiento

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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