Saltar al contenido
Volver a la búsqueda
Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Tukysa

Principio activo
Tucatinib
Código ATC
L01EH03
Laboratorio más citado en las actas
SEAGEN B.V
Acuerdos seleccionados
2 · 0 propuestas de financiación · 2 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 25 de noviembre de 2021 · última 13 de abril de 2023 · 4,3 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 5 registros

  1. Denegación de financiaciónNuevo medicamentoSesión 218 · 25 de noviembre de 2021

    Cáncer de mama

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas similares a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos necesaria para continuar asegurando u
    Laboratorio en el acta
    SEAGEN B.V
    Códigos nacionales
    730460, 730461
    Art. 92
    e) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: TUKYSA está indicado en combinación con trastuzumab y capecitabina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo localmente avanzado o metastásico que hayan recibido por lo menos dos pautas de tratamiento anti-HER2 anteriores.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 25, 26. Documento: 3fbc146dbb371ae1f01c8e55c2d36c9d18b32baaedb01470e8ebbb4bc32b1387.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 218
  2. 4,3 meses después

    Denegación de financiaciónAlegacionesSesión 223 · 4 de abril de 2022

    Cáncer de mama

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones y la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas similares a menor precio o inferior coste de tratamiento. Estos son algunos de los criterios legalmente establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos
    Laboratorio en el acta
    SEAGEN B.V
    Códigos nacionales
    730460, 730461
    Art. 92
    e) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: TUKYSA está indicado en combinación con trastuzumab y capecitabina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo localmente avanzado o metastásico que hayan recibido por lo menos dos pautas de tratamiento anti-HER2 anteriores.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 42, 43. Documento: 233234e194a08f99c1a62975c99d4ed3b8178a5930541f1974ca788a338a13df.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 223

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

5 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 233Reunión del 13 de abril de 2023

    Propuesta de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 231Reunión del 2 de febrero de 2023

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 227Reunión del 29 de septiembre de 2022

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 2
  • Acta CIPM 223Reunión del 4 de abril de 2022

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 218Reunión del 25 de noviembre de 2021

    Denegación de financiación

    Cáncer de mama

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial