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Ultomiris

Principio activo
Ravulizumab
Código ATC
L04AJ02
Laboratorio más citado en las actas
ALEXION PHARMA SPAIN S.L.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 4 de abril de 2022 · última 19 de junio de 2025 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros

  1. Precio mantenidoAlteración de la ofertaSesión 260 · 19 de junio de 2025

    HPN · Miastenia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda: • Mantener el precio del medicamento citado en los términos que aparecen relacionados en la tabla anterior. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados , para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente.
    Laboratorio en el acta
    ALEXION PHARMA SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    731120, 731121
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelas

    Procedimiento económico. Este acuerdo no se computa como denegación de financiación ni como pendiente de inclusión. Consulta el acta para conocer los precios y las condiciones que mantiene o modifica.

    Comunicar una incidencia

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) Ultomiris está indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con un peso corporal igual o superior a 10 kg con HPN: • en pacientes con hemólisis con síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad; • en pacientes que están clínicamente estables tras haber sido tratados con eculizumab durante al menos los últimos 6 meses. Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) Ultomiris está indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con un peso corporal igual o superior a 10 kg con SHUa, que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o bien que han recibido eculizumab durante al menos 3 meses y presentan evidencia de respuesta a eculizumab. Miastenia gravis generalizada (MGg) Ultomiris está indicado como tratamiento para pacientes adultos con MGg y con anticuerpos positivos frente a receptores de la acetilcolina (AChR) de forma complementaria al tratamiento convencional. Trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) Ultomiris está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4).

    • CN 731121 · 1 vial de 11 ml · 18.399,33 € (publicado; «precio €», pág. 30)
    • CN 731120 · 1 vial de 3 ml · 5018,00 € (publicado; «precio €», pág. 30)

    Páginas: 30, 31. Documento: 55752fc290d019c02e5ce58f9de97c241e6a87af9b7c77f9c2bcafe847cf2e54.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 260

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

5 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025

    Precio mantenido

    HPN · Miastenia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024

    Denegación de financiación

    Pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4)

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 246Reunión del 24 de abril de 2024

    Denegación de financiación

    Pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4)

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 2
  • Acta CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023

    Propuesta de financiación

    HPN · Miastenia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 223Reunión del 4 de abril de 2022

    Propuesta de financiación

    HPN

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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