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Denegaciones documentadasOncología e inmunomodulación

Ultomiris

Principio activo
Ravulizumab
Código ATC
L04AJ02
Laboratorio más citado en las actas
ALEXION PHARMA SPAIN S.L.
Acuerdos seleccionados
2 · 0 propuestas de financiación · 2 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 4 de abril de 2022 · última 19 de junio de 2025 · 5,1 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 5 registros

  1. Denegación de financiaciónNueva indicaciónSesión 246 · 24 de abril de 2024

    Pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4)

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de esta indicación (TENMO) en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud.
    Laboratorio en el acta
    ALEXION PHARMA SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    731120, 731121
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioa) Gravedad, duración y secuelas

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) Ultomiris está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 30, 31, 32. Documento: 54e6cc8c62fbb37924c44b31514585b0419cba85f26780f4e73d28b7d3e8628d.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 246
  2. 5,1 meses después

    Denegación de financiaciónAlegacionesSesión 250 · 26 de septiembre de 2024

    Pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4)

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no aceptación de las alegaciones y por tanto la no inclusión de la indicación de TENMO en la prestación farmacéutica del SNS, teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público destinado a prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud así como la existencia de medicamentos u otras alternativas terapéuticas para las mismas af
    Laboratorio en el acta
    ALEXION PHARMA SPAIN S.L.
    Códigos nacionales
    731120, 731121
    Art. 92
    d) Impacto presupuestarioe) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelas

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: Trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) Ultomiris está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4).

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 40, 41, 42. Documento: 8b819fa93e2c4c8557a808ef25800925836a0d196d41e1e0a7fa55f69641f355.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 250

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

5 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 260Reunión del 19 de junio de 2025

    Precio mantenido

    HPN · Miastenia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 250Reunión del 26 de septiembre de 2024

    Denegación de financiación

    Pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4)

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 246Reunión del 24 de abril de 2024

    Denegación de financiación

    Pacientes adultos con TENMO con anticuerpos positivos frente a acuaporina-4 (AQP4)

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 2
  • Acta CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023

    Propuesta de financiación

    HPN · Miastenia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 223Reunión del 4 de abril de 2022

    Propuesta de financiación

    HPN

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial