VEKLURY

la Comisión acuerd a proponer a la Dirección General la inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS y su financiación en el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 ( COVID-19) en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y mayores con un peso corporal de al menos 40 kg) con neumonía que requieren oxígeno suplementario que cumplan las con diciones establecidas en el protocolo farmacoclínico del uso de remdesivir en el tratamiento de la enfermedad por COVID-19 en el Sistema Nacional de Salud. Asimismo, acuerda: • Fijar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior que queda vinculado al establecido en el contrato m arco de adquisición conjunta (JPA) durante el tiempo en que dicho instrumento co ntractual permanezca en vigor para España. • Revisión de las ventas y de los precios ahora fijados, a la finalización del acuerdo contractual en vigor para España por el JPA y la empresa titular y, en cualquier caso, proceder a la revisión continua de las condiciones fijadas para proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente. • El seguimiento y control del gasto causado, se rea lizará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comu nicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a las ventas realizadas del medicamento al SNS. • La Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia ha elaborado un protocolo farmacoclínico de obligado cumplimentación en todo el SNS, a través de VALTERMED, que contiene los criter ios de inicio, seguimiento y discontinuación del tratamiento de los pacientes.