Venclyxto
- Principio activo
- Venetoclax
- Código ATC
- L01XX52
- Laboratorio más citado en las actas
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 30 de mayo de 2019 · última 15 de diciembre de 2022 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros
Leucemia
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- ABBVIE SPAIN S.L.
- Códigos nacionales
- 714136, 714137, 714138, 714139, 714140
- Art. 92
- c) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 195, pp. 12, 13
la Comisión acuerda la aceptación de alegaciones y su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS con las siguientes condiciones: • Mantenimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar s u dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados, en los s ervicios de farmacia hospitalaria o en centros asistenciales autorizados. • La duración máxima del tratamiento no debe exceder los 24 meses a partir del día 1 del primer ciclo de rituximab, de acuerdo a lo esta blecido en la sección 4.2 de la ficha técnica autorizada. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalment e, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente. • El seguimiento y control del gasto causado se real izará mediante el proceso informático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comu nicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a las ventas realizadas del medicamento al SNS
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 195Evidencia documental y alcance
Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación literal: Venclyxto, en combinación con rituximab, está indic ado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que han recibido al menos un tratamiento previo.
- CN 714136 · 14 comprimidos recubiertos con película · 83,74 € (publicado; «precio €», pág. 12)
- CN 714137 · 7 comprimidos recubiertos con película · 209,35 € (publicado; «precio €», pág. 12)
- CN 714138 · 7 comprimidos recubiertos con película · 418,69 € (publicado; «precio €», pág. 12)
- CN 714139 · 14 comprimidos recubiertos con película · 837,39 € (publicado; «precio €», pág. 12)
- CN 714140 · 112 comprimidos recubiertos con película · 6699,10 € (publicado; «precio €», pág. 12)
Páginas: 12, 13. Documento: 64809b4513b5eb5374cabf06ee8b41e59369619fcc9fe1600ee0a0270dd9e4dc.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
5 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 230Reunión del 15 de diciembre de 2022
Propuesta de financiación con restricciones
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 227Reunión del 29 de septiembre de 2022
Denegación de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 215Reunión del 30 de septiembre de 2021
Propuesta de financiación
Leucemia
Más acuerdos en actas · 2
- Abrir acta · PDFActa CIPM 195Reunión del 30 de octubre de 2019
Propuesta de financiación
Leucemia
- Abrir acta · PDFActa CIPM 191Reunión del 30 de mayo de 2019
Denegación de financiación
Leucemia
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
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Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.
Otras marcas del mismo ATC
Mismo principio activo y mismo código L01XX52. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).