Vyndaqel
- Principio activo
- Tafamidis
- Código ATC
- N07XX08
- Laboratorio más citado en las actas
- PFIZER EUROPE MA EEIG
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: PFIZER EUROPE MA EEIG (30 de septiembre de 2021) · PFIZER. S.L. (24 de abril de 2024)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 30 de septiembre de 2021 · última 25 de marzo de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 6 registros
Amiloidosis
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda: • Modificar el precio de las presentaciones citadas motivado por el cambio en las circunstancias económicas, técnicas y sanitarias desde el momento en el que se fijó el precio actual. • Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente. • El s
- Laboratorio en el acta
- PFIZER EUROPE MA EEIG
- Presentación
- 20 MG
- Códigos nacionales
- 686211, 729658
Procedimiento económico. Este acuerdo no se computa como denegación de financiación ni como pendiente de inclusión. Consulta el acta para conocer los precios y las condiciones que mantiene o modifica.
Comunicar una incidenciaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 215Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Vyndaqel está indicado en el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina en pacientes adultos con polineuropatía sintomática en estadio 1 para retrasar la alteración neurológica periférica.
- CN 686211 · 30 x 1 cápsulas (unidosis) · 11.100,00 € (publicado; «precio €», pág. 28)
- CN 729658 · 30 x 1 cápsulas (unidosis) · 11.100,00 € (publicado; «precio €», pág. 28)
Páginas: 28, 29. Documento: 98d4ee033cb0aa760490742dd6f664a6a4155067c01e785472a2cf4ea1ed82d5.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
6 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026
Precio mantenido
Amiloidosis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 248Reunión del 19 de junio de 2024
Precio modificado
Amiloidosis · Amiloidosis ATTR
- Abrir acta · PDFActa CIPM 246Reunión del 24 de abril de 2024
Cambio de precio no aceptado
Amiloidosis · Amiloidosis ATTR · Insuficiencia cardiaca
Más acuerdos en actas · 3
- Abrir acta · PDFActa CIPM 218Reunión del 25 de noviembre de 2021
Denegación de financiación
Amiloidosis · Amiloidosis ATTR
- Abrir acta · PDFActa CIPM 215Reunión del 30 de septiembre de 2021
Precio modificado
Amiloidosis
- Abrir acta · PDFActa CIPM 215Reunión del 30 de septiembre de 2021
Denegación de financiación
Amiloidosis · Amiloidosis ATTR
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.
Otras marcas del mismo ATC
Mismo principio activo y mismo código N07XX08. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).