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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Vyvgart

Principio activo
Efgartigimod alfa
Código ATC
L04AL01
Laboratorio más citado en las actas
ARGENX BV
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: ARGENX BV (20 de septiembre de 2023) · ARGENX SPAIN S.L. (16 de julio de 2025)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 20 de septiembre de 2023 · última 28 de abril de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónNuevo medicamentoSesión 261 · 16 de julio de 2025

    Miastenia

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento relacionado, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General su inclusión en la prestación farmacéutica del SNS en la misma indicación y condiciones que el resto de las presentaciones de Vyvgart ya financiadas: Financiación de Vyvgart 1 000 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA en el tratamiento, en combinación con la terapia estándar, de pacientes adultos con MGG (clase II a IV según la clasificación clínica de la MG
    Laboratorio en el acta
    ARGENX SPAIN S.L.
    Importe publicado en el acta
    15.443,88 €
    Códigos nacionales
    767730
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Vyvgart está indicado como complemento de la terapia estándar para el tratamiento de pacientes adultos con miastenia gravis generalizada (MGG) con anticuerpos positivos frente a receptores de acetilcolina (AChR).

    • CN 767730 · 1 jeringa precargada de 5 ml · 15.443,88 € (publicado; «precio €», pág. 7)

    Páginas: 7, 8. Documento: 94a806a5f0422ff16807d5087a08e9b649712d955b5a1d7ae70e7b59398e67cd.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 261

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 269Reunión del 28 de abril de 2026

    Denegación de financiación

    PDIC

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 261Reunión del 16 de julio de 2025

    Propuesta de financiación

    Miastenia

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 246Reunión del 24 de abril de 2024

    Propuesta de financiación

    Miastenia

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023

    Propuesta de financiación

    Miastenia

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT

Notas informativas provisionales

Anticipan propuestas de la reunión; no sustituyen al acta ni a la resolución.

  • Nota informativa · Provisional

    Reunión del 23 de septiembre de 2026

    Abrir nota informativa oficial

    Avance provisional; sin acta de la reunión vinculada en el archivo.

    Tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) activa progresiva o en recaída tratados previamente con corticosteroides o inmunoglobulinas.

    Correspondencia con una indicación anterior no acreditada. La nota se muestra como referencia del medicamento, sin resolver una denegación.

Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial