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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Xalkori

Principio activo
Crizotinib
Código ATC
L01ED01
Laboratorio más citado en las actas
PFIZER. S.L.
Acuerdos seleccionados
1 · 1 propuesta de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 24 de noviembre de 2022 · última 20 de noviembre de 2024 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 4 registros

  1. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 252 · 20 de noviembre de 2024

    Linfoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la inclusión en la prestación farmacéutica de estas nuevas indicaciones para el tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 1 a < 18 años de edad) con linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico en recaída o refractario, positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y para el tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 1 a < 18 años de edad) con tumor miofibro
    Laboratorio en el acta
    PFIZER S.L.
    Códigos nacionales
    694399, 694400
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividadd) Impacto presupuestario

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: XALKORI en monoterapia está indicado para: El tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 1 a < 18 años de edad) con linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico en recaída o refractario, positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). El tratamiento de pacientes pediátricos (de ≥ 1 a < 18 años de edad) con tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) irresecable recurrente o refractario, positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK).

    • CN 694400 · 60 cápsulas · 5230,20 € (publicado; «precio €», pág. 11)
    • CN 694399 · 60 cápsulas · 5230,20 € (publicado; «precio €», pág. 11)

    Páginas: 11, 12. Documento: 0002f859c7b1515329dc2af02ee735c54ddc9d080aa6be2f73e6469d73c0a4a2.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 252

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

4 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024

    Propuesta de financiación

    CPNM · Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 252Reunión del 20 de noviembre de 2024

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 234Reunión del 11 de mayo de 2023

    Propuesta de financiación

    Linfoma

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 1
  • Acta CIPM 229Reunión del 24 de noviembre de 2022

    Precio modificado

    CPNM · Linfoma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

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BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

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