Yervoy
- Principio activo
- Ipilimumab
- Código ATC
- L01FX04
- Laboratorio más citado en las actas
- BRISTOL-MYERS SQUIBB S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 2 · 1 propuesta de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 4 de febrero de 2020 · última 15 de julio de 2026 · 1 año y 8 meses entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 2 de 11 registros
Renal
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- BRISTOL- MYERS SQUIBB S.A.
- Códigos nacionales
- 682084, 682152
- Art. 92
- d) Impacto presupuestario
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 198, pp. 35, 36
La Comisión acuerda la no financiación de esta indicación, considerando el criterio de racionalización del gasto público destinado a prest ación farmacéutica y el elevado impacto presupuestario en el Sistema Nacional de Salud moti vado por el elevado coste del tratamiento. Este es uno de los criterios legalment e establecidos para la financiación selectiva y no indiscriminada de medicamentos neces aria para continuar asegurando una prestación farmacéutica sostenible del SNS, dado el crecimiento continuado de las necesidades en materia de prestación farmacéutica.
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 198Evidencia documental y alcance
Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Correspondencia revisada: La sesión 216 acepta parcialmente las alegaciones y restringe la inclusión a histología clara. El plazo mide ese acuerdo, no financiación irrestricta de la indicación.
Indicación literal: Carcinoma de Células Renales (CCR): YERVOY en combi nación con nivolumab para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos c on carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 35, 36. Documento: 0cca2f43d5d137ac68a10ca7e3f5e965c7f2b9bfff97084c5da6f08c2a2c6071.
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Propuesta favorable · 1 año y 8 meses desde la denegación anterior
Renal
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General aceptar parcialmente las alegaciones y por tanto la inclusión de la indicación objeto de estos expedientes en la prestación farmacéutica del SNS, y: Revisar el precio del medicamento citado, que aparece relacionado en la tabla anterior. Para la indicación de YERVOY en combinación con nivolumab para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de célul
- Laboratorio en el acta
- BRISTOL- MYERS SQUIBB S.A.
- Códigos nacionales
- 682084, 682152
- Art. 92
- b) Necesidades de ciertos colectivosa) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 216Evidencia documental y alcance
Correspondencia revisada. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Correspondencia revisada: La sesión 216 acepta parcialmente las alegaciones y restringe la inclusión a histología clara. El plazo mide ese acuerdo, no financiación irrestricta de la indicación.
Indicación literal: YERVOY en combinación con nivolumab está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto.
- CN 682152 · Vial con 10 ml de conc. estéril (50 mg Ipilimumab) · 4250,00 € (publicado; «precio €», pág. 14)
- CN 682084 · Vial con 40 ml de conc. estéril (200 mg Ipilimumab) · 17.000,00 € (publicado; «precio €», pág. 14)
Páginas: 14, 15. Documento: b8e03f1cab1b036533a49916dbd60ed49f361fa9117d200bc4092494be808304.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
11 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 272Reunión del 15 de julio de 2026
Propuesta de financiación
Colorrectal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 271Reunión del 17 de junio de 2026
Denegación de financiación
Colorrectal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 268Reunión del 25 de marzo de 2026
Denegación de financiación
Colorrectal
Más acuerdos en actas · 8
- Abrir acta · PDFActa CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026
Denegación de financiación
Hepatocarcinoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023
Propuesta de financiación
CPNM · Mesotelioma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 235Reunión del 15 de junio de 2023
Denegación de financiación
Melanoma · Renal · CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021
Propuesta de financiación
CPNM
- Abrir acta · PDFActa CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021
Propuesta de financiación
Melanoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 216Reunión del 6 de octubre de 2021
Propuesta de financiación con restricciones
Renal
- Abrir acta · PDFActa CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020
Propuesta de financiación con restricciones
Melanoma
- Abrir acta · PDFActa CIPM 198Reunión del 4 de febrero de 2020
Denegación de financiación
Renal
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.