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Otros acuerdosRespiratorio

Zimbus

Principio activo
indacaterol, glicopirronio, bromuro de y mometasona
Código ATC
R03AL12
Laboratorio más citado en las actas
LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 13 de diciembre de 2023 · 1 de 1 registros

  1. Precio modificadoAlteración de la ofertaSesión 241 · 13 de diciembre de 2023

    Asma

    El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.

    Laboratorio en el acta
    LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A.
    Importe publicado en el acta
    46,56 €
    Códigos nacionales
    729880
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelas

    Procedimiento económico. Este acuerdo no se computa como denegación de financiación ni como pendiente de inclusión. Consulta el acta para conocer los precios y las condiciones que mantiene o modifica.

    Comunicar una incidencia
    Fundamento de la clasificación · acta 241, pp. 23, 24
    la Comisión propone eliminar la reserva singular en el ámbito del Sistema Nacional de Salud vigente y, por tanto, su financiación sin visado de inspección , para el tratamiento de mantenimiento del asma en pacientes adultos que no están controlados adecuadamente con una combinación de mantenimiento de un agonista beta2 de acción prolongada y un corticosteroide inhalado a dosis alta, que han experimentado una o más exacerbaciones por asma en el año anterior. Asimismo, acuerda:  Modificar el precio de las presentaciones citadas en los términos que aparecen relacionados en la tabla anterior.  Revisión anual de las ventas y de los precios ahora fijados, para asegurar que se encuentran en los parámetros establecidos legalmente, y en caso contrario, proceder a su adecuación mediante la rebaja correspondiente.  El seguimiento y control del gasto causado, se realizará mediante el proceso infor mático SEGUIMED y/o aquel otro del que se disponga. El laboratorio estará obligado a registrarse en dicha aplicación y a comunicar con periodicidad mensual la oportuna información respecto a las ventas realizadas del medicamento al SNS.
    Consultar el acuerdo en el acta

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Zimbus Breezhaler está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma en pacientes adultos que no están controlados adecuadamente con una combinación de mantenimiento de un agonista beta2 de acción prolongada y un corticosteroide inhalado a dosis alta, q ue han experimentado una o más exacerbaciones por asma en el año anterior.

    • CN 729880 · 30 x 1 cápsulas (dosis unitaria) + 1 inhalador · 48,50 € (anterior; «precio actual €», pág. 23)
    • CN 729880 · 30 x 1 cápsulas (dosis unitaria) + 1 inhalador · 46,56 € (nuevo; «precio nuevo €», pág. 23)

    Páginas: 23, 24. Documento: 3bfa045178a1cdc641a12c633bcb0028761991330db3cf1bee6df7b56b3423c3.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 241

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

1 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 241Reunión del 13 de diciembre de 2023

    Precio modificado

    Asma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial

Otras marcas del mismo ATC

Mismo principio activo y mismo código R03AL12. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).