CAELYX
- Principio activo
- Doxorubicina hidrocloruro
- Código ATC
- L01DB01
- Laboratorio más citado en las actas
- JANSSEN CILAG S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 1 otros/por verificar
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 15 de septiembre de 2020 · 1 de 1 registros
Cáncer de mama · Ovario · Mieloma
El índice no contiene un resumen literal de este acuerdo. Revisa las condiciones documentadas y el acta oficial.
- Laboratorio en el acta
- JANSSEN CILAG S.A.
- Códigos nacionales
- 674127
- Art. 92
- a) Gravedad, duración y secuelase) Alternativas a menor coste
Se rechaza la exclusión. No equivale a denegar la financiación del medicamento.
Comunicar una incidenciaFundamento de la clasificación · acta 203, pp. 30, 31
la Comisión, esta se manifiesta en el sentido de la no aceptación de alegaciones y por tanto propone a la Dirección General la no aceptación de la exclusión del medicamento Caelyx de la prestación farmacéutica del SNS, considerando su utilidad terapéutica, su cuota de mercado, así como razones sanitarias y sociales que comprometen el tratamiento actual de muchos pacientes. E) FENTANILO ARISTO EFG COMPRIMIDOS BUCALES
Consultar el acuerdo en el actaComprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 203Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Caelyx está indicado: - En monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico en los que existe un riesgo cardíaco aumentado. - Para el tratamiento del cáncer de ovario avanzado e n mujeres en las que ha fallado un régimen de quimioterapia de primera línea conteniendo platino. - En combinación con bortezomib para el tratamiento de mieloma múltiple progresivo en pacientes que haya n recibido al menos un tratamiento previo y que ya hayan recibido un trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo. - Para el tratamiento del sarcoma de Kaposi (SK) asociado con SIDA en pacientes con recuentos bajos de CD4 (< 200 linfocitos CD4/mm3) y enfermedad extensiva mucocutánea o visceral. Caelyx se puede utilizar como quimioterapia sistémica de primera línea, o como quimioterapia de segunda líne a en pacientes con SK -SIDA cuya enfermedad haya progresado con, o no toleren, la quimioterapia sistémica de combinación previa que comprenda por lo menos dos de los siguientes agentes: un alcaloide de la vinca, bleomicina y doxorubicina estándar (u otra antraciclina).
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 30, 31. Documento: 318a03956e28a0895c966bd1a3f5e3f613242c7b0ab7ff75a91f27ffb606d379.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
1 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 203Reunión del 15 de septiembre de 2020
No se excluye de la financiación
Cáncer de mama · Ovario · Mieloma
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.
Otras marcas del mismo ATC
Mismo principio activo y mismo código L01DB01. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).