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Propuestas favorablesOncología e inmunomodulación

Lenvima

Principio activo
Lenvatinib
Código ATC
L01EX08
Laboratorio más citado en las actas
EISAI FARMACEUTICA S.A.
Acuerdos de la ficha
2 · 2 propuestas de financiación · 0 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 30 de octubre de 2019 · última 20 de septiembre de 2023

  1. Propuesta de financiación con restriccionesNueva indicaciónSesión 195 · 30 de octubre de 2019

    Hepatocarcinoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda su financiación con las siguientes condiciones: • Mantenimiento para este medicamento de reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar s u dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados, en los s ervicios de farmacia hospitalaria o en centros asistenciales autorizados. • Restricción de la indicación, en línea con el informe de posicionamiento
    Laboratorio en el acta
    EISAI FARMACÉUTICA S.A.
    Presentación
    4 mg
    Códigos nacionales
    707961
    Art. 92
    c) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: LENVIMA está indicado como monoterapia para el trat amiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o irresecabl e que no han recibido tratamiento sistémico previo.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 9, 10. Documento: 64809b4513b5eb5374cabf06ee8b41e59369619fcc9fe1600ee0a0270dd9e4dc.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 195
  2. Propuesta de financiaciónNueva indicaciónSesión 237 · 20 de septiembre de 2023

    Tiroides · Hepatocarcinoma

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la financiación de la indicación objeto de este expediente, en combinación con pe mbrolizumab para el tratamiento de mujeres adultas con cáncer de endometrio (CE) avanzado o recurrente en progresi ón, o después de haber recibido un tratamiento previo con terapia con platino en cualquier fase y que no son aptos para un tratamiento curativ o mediante cirugía o radiación. Asimism
    Laboratorio en el acta
    EISAI FARMACEUTICA S.A.
    Códigos nacionales
    707961, 707962
    Art. 92
    a) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividade) Alternativas a menor coste

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Episodio identificado por coincidencia del texto objeto del expediente y los códigos nacionales. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación literal: LENVIMA en combinación con pembrolizumab está indicado para el tratamiento de mujeres adultas con cáncer de en dometrio (CE) avanzado o recurrente en progresi ón, o después de haber recibido un tratamiento previo con terapia con platino en cualquier fase y que no son aptos para un tratamiento curativo mediante cirugía o radiación.

    • CN 707961 · 30 cápsulas · 1874,87 € (publicado; «precio €», pág. 16)
    • CN 707962 · 30 cápsulas · 1874,87 € (publicado; «precio €», pág. 16)

    Páginas: 16, 17, 18. Documento: b664148bed1f4ceddaf673ac7a36f4b576c0df85f24b4a7ab14b52276ab0b722.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 237

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

2 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 237Reunión del 20 de septiembre de 2023

    Propuesta de financiación

    Tiroides · Hepatocarcinoma

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 195Reunión del 30 de octubre de 2019

    Propuesta de financiación con restricciones

    Hepatocarcinoma

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial

Otras marcas del mismo ATC

Mismo principio activo y mismo código L01EX08. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).