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Denegaciones documentadasSangre

Rivaroxabán

Principio activo
Rivaroxabán
Código ATC
B01AF01
Laboratorio más citado en las actas
REDDY PHARMA IBERIA S.A.
Acuerdos seleccionados
1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar

Denominaciones de laboratorio en las actas: REDDY PHARMA IBERIA S.A. (14 de octubre de 2020) · KRKA FARMACEUTICA S.L. (28 de enero de 2026) · BAYER HISPANIA S.L. (25 de febrero de 2026)

Recorrido por indicación

Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.

Historial en la CIPM

Primera vez 14 de octubre de 2020 · última 25 de febrero de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros

  1. Denegación de financiaciónNuevo medicamentoSesión 205 · 14 de octubre de 2020

    Eventos aterotrombóticos

    Extracto abreviado del acuerdo

    Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.

    respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS ya que se dispone de medicamentos u otras alternativas terapéuticas a un menor coste de tratamiento. o RIVAROXABÁN 10 MG EFG
    Laboratorio en el acta
    REDDY PHARMA IBERIA S.A.
    Presentación
    15 MG EFG
    Códigos nacionales
    726271, 727253, 728410, 728411, 728413, 728415
    Art. 92
    e) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad

    Comprobando restricciones documentadas…

    Condiciones del acuerdo · citas por categoría

    Cargando condiciones documentadas…

    Evidencia documental y alcance

    Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.

    Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Rivaroxaban, administrado en combinación con ácido acetilsalicílico (AAS) solo, o con AAS más clopidogrel o ticlopidina, está indicado en la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos tras un síndrome coronario agudo (SCA) con biomarcadores cardiacos elevados. Rivaroxaban, administrado en combinación con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado en la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con enfermedad arterial coronaria (EAC) o enfermedad arterial periférica (EAP) sin tomática, con alto riesgo de desarrollar acontecimientos isquémicos.

    No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.

    Páginas: 18, 19, 20. Documento: 0bb3d4128098ef2b2e46ddc456fe8d94a9f1ab0d00cb6de2f7337b9350a74b55.

    Cargando fragmento…

    Ver en el PDF de la sesión 205

Documentación oficial

Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.

Actas CIPM

5 registros de acuerdos
  • Acta CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026

    Propuesta de financiación

    TVP · Embolia pulmonar

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026

    Precio modificado

    Fibrilación auricular

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    TVP · Embolia pulmonar

    Abrir acta · PDF
Más acuerdos en actas · 2
  • Acta CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020

    Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance

    Fibrilación auricular · Insuficiencia cardiaca · Hipertensión

    Abrir acta · PDF
  • Acta CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020

    Denegación de financiación

    Eventos aterotrombóticos

    Abrir acta · PDF
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico

Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.

Cargando referencias oficiales…

Índice oficial de IPT
Consulta actual en fuentes oficiales

Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.

CIMA · AEMPS

Autorización y comercialización

Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.

Abrir sitio oficial
BIFIMED · Ministerio de Sanidad

Financiación

Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.

Abrir sitio oficial

Otras marcas del mismo ATC

Mismo principio activo y mismo código B01AF01. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).