Rivaroxabán
- Principio activo
- Rivaroxabán
- Código ATC
- B01AF01
- Laboratorio más citado en las actas
- REDDY PHARMA IBERIA S.A.
- Acuerdos seleccionados
- 1 · 0 propuestas de financiación · 1 denegación/exclusión · 0 otros/por verificar
Denominaciones de laboratorio en las actas: REDDY PHARMA IBERIA S.A. (14 de octubre de 2020) · KRKA FARMACEUTICA S.L. (28 de enero de 2026) · BAYER HISPANIA S.L. (25 de febrero de 2026)
Recorrido por indicación
Cada episodio conserva su indicación completa y sus presentaciones. Selecciónalo para aplicar el mismo alcance al historial, al reloj y a la exportación.
Historial en la CIPM
Primera vez 14 de octubre de 2020 · última 25 de febrero de 2026 · 0 días entre el primer y el último acuerdo seleccionado · 1 de 5 registros
Eventos aterotrombóticos
Extracto abreviado del acuerdo
Puede estar truncado. Revisa las citas completas disponibles y el acta para conocer las condiciones.
respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del SNS ya que se dispone de medicamentos u otras alternativas terapéuticas a un menor coste de tratamiento. o RIVAROXABÁN 10 MG EFG
- Laboratorio en el acta
- REDDY PHARMA IBERIA S.A.
- Presentación
- 15 MG EFG
- Códigos nacionales
- 726271, 727253, 728410, 728411, 728413, 728415
- Art. 92
- e) Alternativas a menor costea) Gravedad, duración y secuelasc) Valor terapéutico y coste-efectividad
Comprobando restricciones documentadas…
Condiciones del acuerdo · citas por categoría
Cargando condiciones documentadas…
Ver en el PDF de la sesión 205Evidencia documental y alcance
Correspondencia entre decisiones pendiente de verificar. Extracción automática; no equivale a revisión clínica.
Indicación autorizada citada; puede ser más amplia que la solicitud: Rivaroxaban, administrado en combinación con ácido acetilsalicílico (AAS) solo, o con AAS más clopidogrel o ticlopidina, está indicado en la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos tras un síndrome coronario agudo (SCA) con biomarcadores cardiacos elevados. Rivaroxaban, administrado en combinación con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado en la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con enfermedad arterial coronaria (EAC) o enfermedad arterial periférica (EAP) sin tomática, con alto riesgo de desarrollar acontecimientos isquémicos.
No hay un importe asociado con seguridad a una tabla y presentación.
Páginas: 18, 19, 20. Documento: 0bb3d4128098ef2b2e46ddc456fe8d94a9f1ab0d00cb6de2f7337b9350a74b55.
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Documentación oficial
Fuentes de las distintas indicaciones y acuerdos del medicamento. Cada documento conserva su alcance; su presencia no acredita financiación vigente para todas las indicaciones.
Actas CIPM
5 registros de acuerdos- Abrir acta · PDFActa CIPM 267Reunión del 25 de febrero de 2026
Propuesta de financiación
TVP · Embolia pulmonar
- Abrir acta · PDFActa CIPM 266Reunión del 28 de enero de 2026
Precio modificado
Fibrilación auricular
- Abrir acta · PDFActa CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
TVP · Embolia pulmonar
Más acuerdos en actas · 2
- Abrir acta · PDFActa CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020
Acuerdo con distintos resultados · revisar alcance
Fibrilación auricular · Insuficiencia cardiaca · Hipertensión
- Abrir acta · PDFActa CIPM 205Reunión del 14 de octubre de 2020
Denegación de financiación
Eventos aterotrombóticos
IPT · AEMPSInformes de posicionamiento terapéutico
Evaluación y posicionamiento terapéutico. Referencias por nombre comercial; correspondencia clínica pendiente de revisión.
Cargando referencias oficiales…
Índice oficial de IPTConsulta actual en fuentes oficiales
Consulta la presentación seleccionada en CIMA y BIFIMED. Estos datos actuales se distinguen del historial de acuerdos CIPM.
Autorización y comercialización
Situación regulatoria, comercialización y suministro. No acredita financiación.
Financiación
Situación y condiciones publicadas para esta presentación y sus indicaciones.
Otras marcas del mismo ATC
Mismo principio activo y mismo código B01AF01. La CIPM decide por medicamento: cada ficha es un recorrido distinto (marca de referencia, EFG, biosimilar…).